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美国中部时间5月29日至6月2日 ，被誉为全球肿瘤学界“奥斯卡”的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正在芝加哥如火如荼地举行。

大会以“转化医学的科学与实践：改善全球癌症患者预后 ”为主题
，依旧汇聚了全球顶尖肿瘤学者，集中展示年度最具突破性的研究成果 。

中国创新药在本届年会上迎来了有史以来最亮眼的表现 ，真正成为ASCO的领衔主角之一
。

官方数据显示
，中国学者主导的研究共有95项入选口头报告 、快速口头报告
、临床科学研讨会及继续教育专场等重要环节，较2024年的48项、2025年的72项再创新高。其中 ，12项研究入选代表全球肿瘤学领域最高水平的最新突破摘要（Late-Breaking Abstract——LBA）环节，占本届大会全部63项LBA的近五分之一 。

全球肿瘤药物的下一个主战场将聚焦于多特异性抗体 、下一代ADC及细胞基因疗法；中国企业在这波浪潮中已从“跟跑者
”跃升为全球创新核心力量
。这一发展趋势在本届ASCO大会上得到了充分印证。

尤其是在多特异性抗体及下一代ADC领域
，中国创新药的引领性优势已保持数年 。

然而，与学术舞台上的高光时刻形成强烈反差的是 ，中国创新药板块在二级市场却遭遇了“黑天鹅”。截至今日收盘
，创新药几乎全线飘绿
。

究其原因，业内分析人士认为整个商业逻辑正在发生变化。第一是BD的预期；ASCO开幕前夕 ，市场流传创新药“出海 ”BD或将受限的传闻
，虽传闻未被证实，但逐利的资本市场放大了政策风险的可能性 。第二是ASCO的数据被严格的检视每一个细节 ，比如OS是否达统计学显著、样本量是否足够
、安全性是否可控等
，任何的不及预期都被会错杀
。第三就是资金面的虹吸效应，全球风险资金被AI与半导体吸引 ，使得资金被大量分流。

但需要注意的是股价整体下跌只是交易层面和情绪面的波动
，中国创新药向上的长期逻辑并未逆转 。产业竞争力与股价走势出现背离，往往预示着底部的酝酿
。

01

中国双抗跻身全球第一梯队

免疫单抗（如PD-1/PD-L1单药治疗）的获益人群占比仅约20%。而多特异性抗体可同时靶向多个抗原或表位 ，突破了单克隆抗体单一靶点的治疗局限，为癌症患者带来更显著的临床获益和更长的生存周期 。

尽管中国药企在第一代免疫单抗领域未能抢占先发优势
，但在多特异性抗体这一下一代抗体药物的核心赛道上，已率先实现突破并跻身全球第一梯队
。

从目前获批产品数量来看 ，中国双抗市场已有超13款肿瘤药产品上市
，其中4款为中国企业完全自主研发。康方生物、康宁杰瑞 、恒瑞医药也在一定程度上代表了中国双抗领域第一梯队 。

在本届年会上，多抗领域展示原创突破性的中国企业 ，包括康方生物
、康宁杰瑞、信达生物 、泽璟制药
、三生制药等
。

其中
，康方生物的AK112（依沃西单抗，PD-1×VEGF双抗）与康宁杰瑞/石药集团的KN026（安尼妥单抗 ，HER2双抗）
，是仅有的两款入选LBA环节的中国原创双抗。

率先被刷屏的产品没有悬念 。

早上，康方生物全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州的替雷利珠单抗联合化疗 ，一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)III期HARMONi-6/AK112-306研究的OS显著阳性结果引发热议。

至此
，ivonescimab（依沃西单抗）创造的“记录
”包括：

HARMONi-2，全球首个无进展生存期（PFS）头对头击败K药单药的PD-1靶向疗法；

HARMONi-6 ，全球首个“双抗+化疗”优于“PD-1单抗+化疗 ”的III期研究；

?HARMONi-3，若成功
，将?直接挑战K药联合化疗作为全球一线标准治疗的地位
。

HARMONi-6研究也是ASCO成立61年以来，首个登陆大会Plenary Session的中国原创新药研究成果 ，该研究成果在国际顶级医学期刊《柳叶刀》(THE LANCET)主刊同期